<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><xml><records><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>13</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">Nathalie Lannoy</style></author></authors><secondary-authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">Katrien Van Der Kelen</style></author></secondary-authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Un nouvel outil pour les maladies rares : une base de données répertoriant les tests génétiques réalisés en Belgique</style></title></titles><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">&lt;p&gt;Au cours des dernières décennies, les maladies rares (MR), c'est-à-dire celles dont la&amp;nbsp;prévalence est &amp;lt; 1/2000 en Europe, sont devenues un problème majeur de santé&amp;nbsp;publique en Europe. En Belgique, plusieurs actions ont ainsi été précisées dans le&amp;nbsp;&quot;Plan Maladies Rares&quot;1. Celle qui se réfère à la gestion de la qualité dans les Centres&amp;nbsp;belges de génétique médicale (CGM), officiellement désignés, inclut le développement&amp;nbsp;et la maintenance d'une base de données centralisant les tests génétiques réalisés en&amp;nbsp;Belgique.&lt;/p&gt;
</style></abstract></record></records></xml>