À partir du 1er janvier 2025, le dépistage recommandé du cancer du col de l’utérus a été révisé, il est passé d’un examen cytologique triennal (frottis) à un test primaire de dépistage du HPV réalisé tous les 5 ans, pour les personnes âgées de 30 à 64 ans. Cette décision repose sur des preuves scientifiques exhaustives. Elle est le fruit d’une collaboration entre tous les groupes professionnels concernés et les entités fédérales responsables du dépistage organisé du cancer. Des explications cliniques (directives cliniques) concernant les nouveaux algorithmes de dépistage et le suivi thérapeutique sont disponibles pour les professionnels de santé et les citoyens.
Citoyens Professionels de santé
Qu’est-ce qui change pour la population cible ?
Les personnes âgées de 30 à 64 ans continueront à bénéficier d’un examen gynécologique avec prélèvement tous les cinq ans au lieu de tous les trois ans. Le prélèvement de l’échantillon cervico-vaginal se fera au cabinet du médecin généraliste ou du gynécologue.
Qu’est-ce qui change pour les médecins ?
Les médecins généralistes et les gynécologues peuvent utiliser un code de nomenclature supplémentaire pour les prélèvements réalisés chez les personnes présentant des symptômes ou faisant partie de groupes à haut risque (en plus des deux codes existants pour le dépistage et le suivi). Le médecin prescripteur doit remplir un formulaire de notification à destination de l’institution d’assurance de la patiente.
Qu’est-ce qui change pour les laboratoires ?
Le test HPV peut être effectué dans les laboratoires de biologie clinique et d’anatomie pathologique après accréditation d’un test HPV validé figurant sur la liste du CNR-HPV. L’enregistrement des résultats auprès du Registre Belge du Cancer (BCR) est obligatoire pour tous les échantillons du col de l’utérus. Un avis intégré doit être rédigé en cas de résultat positif du dépistage primaire avec le résultat du test de triage réflexe.
Lire le directive clinique complet
- Nos partenaires de coopération
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Agence wallonne pour une Vie de Qualité (AVIQ)
Belgian Cancer Registry (BCR)
BRUPREV (l’asbl chargée d’organiser le dépistage et la prévention des cancers en Région Bruxelloise)
Centre de Coordination et de Référence pour le dépistage des cancers – Wallonie (CCRef)
Centrum voor Kankeropsporing vzw (CvKO vzw)
Collège Royal des Gynécologues Obstétriciens de Langue Française de Belgique (CRGOLFB)
Commissie Klinische Biologie / Commission de Biologie Clinique
Commissie Pathologische Anatomie / Commission Anatomie Pathologique
Departement Zorg
Domus Medica
FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu / SPF Santé Publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Ministère de la Communauté germanophone, Département Santé et Personnes âgées
Office de la naissance et de l’enfance – Fédération Wallonie-Bruxelles (ONE)
Promo Santé & Médecine Générale (PSMG)
Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering (RIZIV) / Institut national d’assurance maladie-invalidité (INAMI)
Sciensano — Kankercentrum / Centre du cancer
Sciensano — Nationaal Referentiecentrum voor Humaan papillomavirus (NRC-HPV) / Centre National de Référence du Papillomavirus humain (CNR-HPV)
Société Scientifique de Médecine Générale (SSMG)
Vivalis Brussels
Vlaamse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (VVOG)