Tuberculose et antibiorésistance : Sciensano contribue à l’évaluation d’un nouveau type de médicament

Publié le : 
Jeudi, 5 mai 2022
Last updated on 5-5-2022 by Wesley Van Dessel

Sciensano s’est associé aux travaux d’une équipe de chercheurs lillois (Inserm, Université de Lille, Institut Pasteur de Lille et CNRS) pour évaluer un nouveau prototype de médicament baptisé ‘SMARt-751’. Celui-ci permet de supprimer la résistance à l’éthionamide, un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose.

Cette piste de recherche explore une nouvelle voie dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques. Après une première publication le 17 mars 2017, la revue scientifique Science publie aujourd’hui une deuxième étude sur cette découverte scientifique.

Combattre la tuberculose et lutter contre la résistance aux antibiotiques

Comme de nombreux médicaments, l’éthionamide appartient à la catégorie des pro-antibiotiques. Inactifs en tant que tels, ces médicaments doivent être activés à l’intérieur d’une bactérie pour pouvoir la tuer. La résistance à l’éthionamide se produit lorsque des mutations génétiques altèrent ce mécanisme de ‘bioactivation’.

Dans l’étude publiée en 2017, nous avons montré qu’en associant SMARt-420 à l’éthionamide, un bacille tuberculeux devenu résistant à cet antibiotique pouvait être contraint à revenir à un état de complète sensibilité, via la stimulation d’une nouvelle voie d’activation.

En cherchant une molécule capable de stimuler l’activation de l’ethionamide via les 2 vois d’activation maintenant connues, nous avons développé SMARt-751. Cette molécule est encore plus efficace, et en plus, elle est capable d’activer encore une autre voie d’activation. La compréhension de l’activation de l’ethionamide est ainsi de plus en plus révélée et nous disposons maintenant de molécules capables de stimuler ces différentes voies.

Expertise reconnue de Sciensano

Dans le cadre de cette étude, Sciensano a effectué des tests de laboratoire d’efficacité in vitro et in vivo de SMARt-751 sur le bacille de la tuberculose (Mycobacterium tuberculosis). « Lors de ces tests, la combinaison de SMARt-751 et de l’éthionamide s’est avérée efficace pour traiter des souris infectées par des bacilles tuberculeux devenus insensibles à cet antibiotique », déclare Vanessa Mathys, responsable  du Centre national de Référence des « Mycobacteries » de Sciensano. « Ces travaux ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques. »

La résistance aux antibiotiques, un enjeu mondiale de santé

La tuberculose est une maladie bactérienne causée par Mycobacterium tuberculosis. Elle se transmet par voie aérienne et touche principalement les poumons. Le traitement de la tuberculose nécessite l’association de plusieurs antibiotiques sur une durée de six mois. Or, l’augmentation continuelle du nombre de souches résistantes aux antibiotiques s’avère particulièrement inquiétante. Ainsi, en 2019, parmi les 10 millions de nouveaux cas de tuberculose déclarés dans le monde, 500 000 étaient considérés comme multirésistants aux antibiotiques.  Au total, environ 1,4 million de patients tuberculeux sont morts cette année-là.

QR code

QR code for this page URL