Dépistage sérologique Echinococcus granulosus

Description du test 

Pour le diagnostic sérologique de l’échinococcose kystique, une combinaison d’un test Chemiluminescent immunoassay (CLIA) IgG anti-E. granulosus (test sensible) suivi d’une confirmation de la spécificité par un western blot (test hautement sensible et spécifique) est réalisée. Les antigènes utilisés pour ce test ELISA sont des antigènes du fluide hydatique.

Critères de réalisation

1. Test CLIA IgG anti-E. granulosus
   Ce test est réalisé lors de toute suspicion d’échinococcose kystique.
    
2. Western Blot
   Ce test est utilisé en cas de positivité du test CLIA IgG anti-E. granulosus pour confirmer la spécificité. Lorsque ce test est négatif malgré des données cliniques et épidémiologiques équivoques d’une échinococcose, le western blot est tout de même réalisé comme méthode de dépistage pour confirmer ou non le résultat négatif. De par l’expérience du LNR avec le dépistage de l’échinococcose kystique, il a été démontré l’utilité de cette technique qui outre sa grande spécificité, permet également de détecter des faux négatifs obtenus par des méthodes immunoenzymatiques.

Instructions concernant l’échantillon

• Type d’échantillon: sérum
• Conditions de conservation: conservation à 2-8°C
• Quantité requise: minimum 3-5 mL

Instructions sur le transport

• Il est préconisé de transporter le sérum à une température comprise entre 2 et 8°C.
• L’étiquetage et les conditions conformes aux règles concernant les échantillons infectieux, le récipient et l’emballage sont d’application.

Demande non acceptée

Absence du formulaire de demande LNR ou formulaire incomplet

Délai pour recevoir les résultats d’analyses (et fréquence d’analyse) 

• Les tests sont réalisés  1 fois par semaine. Les résultats sont disponibles le jour même ou une semaine plus tard si un contrôle s’avère nécessaire.
• Le « Turnaround time » (TAT) pour ce type d’analyse est de 7 jours.

Communication des résultats

Les résultats sont communiqués via un compte-rendu papier envoyé par la poste ou par voie  électronique. Les résultats positifs sont communiqués par téléphone et faxés au clinicien.