Last updated on 6-2-2025 by Amber Van Laer
Description du test
Extraction d’ADN M. pneumoniae / C. pneumoniae de matrice. Amplification de l’ADN par PCR en temps réel.
But du test
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Identification du pathogène
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Confirmation du diagnostic
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Surveillance
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Critères pour la détection de Mycoplasma pneumoniae par PCR
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Enfants ou adultes diagnostiqués avec une pneumonie qui n’est pas considérée comme nosocomiale : documenté par une radio du thorax sans suspicion d’infection à pneumocoque sur base d’une coloration de gram des expectorations ou des résultats de la culture si disponibles.
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Enfants ou adultes avec une toux persistante pendant au moins 2 semaines (= patients ne pouvant être considérés comme des cas sporadiques d’infection à Bordetella pertussis)
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En cas d’épidémie : patients liés à des infections respiratoires inexplicables
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Enfants ou adultes avec méningite/encéphalite, non suspects d’infection causée par des méningocoques, S. pneumoniae ou HSV.
Critères pour la détection de Chlamydophila pneumoniae par PCR
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Enfants ou adultes diagnostiqués avec une pneumonie qui n’est pas considérée comme nosocomiale : documenté par une radio du thorax sans suspicion d’infection à pneumocoque sur base d’une coloration de gram des expectorations ou des résultats de la culture si disponibles
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Enfants ou adultes avec une toux persistante pendant au moins 2 semaines (= patients ne pouvant être considérés comme des cas sporadiques d’infection à Bordetella pertussis)
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En cas d’épidémie : patients liés à des infections respiratoires inexplicables
Instructions relatives aux échantillons
Échantillons respiratoires (crachats si disponible ou frottis de gorge, biopsie (pas fixée), LCR (seulement pour détection de M. pneumoniae)
Frottis : coton, dacron ou « flocked swabs »; dans un récipient stérile ou dans un milieu de transport universel ou de virus
Volume minimal : 0,25 ml
Dans un récipient stérile
Instructions relative au transport
Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA):
Directives pour le transport des échantillons :
Toutes les informations pratiques liées à l’envoi des échantillons sont disponibles via notre site Web :
Universitair Ziekenhuis Leuven
Lignes directrices lors de l’envoi des demandes
Toutes les informations pratiques liées à l’envoi des échantillons sont disponibles via notre site Web.
Demandes non acceptées
- Échantillon inapproprié ou insuffisant
- Stockage ou transport incorrect
- Formulaire de demande incomplet
- Demande ne répondant pas aux critères
Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse)
Fréquence d’analyse :
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Détection de M. pneumoniae dans le LCR par PCR : quotidien
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UZA : détection de M. pneumoniae, C. pneumoniae dans les échantillons respiratoires par PCR : 3 x par semaine
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UZ Leuven : M. pneumoniae et C. pneumoniae : 2 x par semaine
Délai pour recevoir le résultat des tests :
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Détection de M. pneumoniae dans le LCR par PCR : 2 jours ouvrables
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Détection de M. pneumoniae, C. pneumoniae dans les échantillons respiratoires par PCR : 2 jours ouvrables
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Temps de réponse : moins de 1 jour ouvrable
Communication des résultats des tests
Par poste ou fax au choix du demandeur.
Accréditation
Is the analysis accredited?
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
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Turnaround time and time slots
Turnaround time:
3 days
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Analysis categories
Medical