Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.
Pathogène
Virus de l’hépatite E (HEV)
Description du test
Codes LOINC :
- 90460-7
- 69961-1
Précisions : Test moléculaire avec l’aide d’un kit PCR commercial : RealStar HEV RT-PCR 2.0 (Altona Diagnostics).
Résultat :
Quantitatif (UI/mL).
La quantification n’est rapportée que si la charge virale se trouve dans les limites de quantification définies par la courbe standard du test (2500 UI/mL – 2 500 000 UI/mL).
Si la charge virale obtenue tombe en dehors des limites de quantification définies par la courbe standard du test, elle sera donnée uniquement à titre indicative.
La limite de détection de notre test est de 288 UI/mL.
Accréditation :
Test accrédité.
ISO 15189 | Qualité et compétence des laboratoires médicaux
But du test
Détection de l’ARN du virus de l’hépatite E par PCR quantitative en temps réel.
La virémie s’étend dès ~2 semaines après infection (précédent ainsi l’apparition des symptômes) et persiste jusqu’à 1-2 mois en cas d’infection aigüe. Dans le cas d’une infection chronique, l’ARN viral peut être détecté pendant plusieurs années (Source: ECDC).
Diagnostic d’une infection HEV active chez un·e patient·e qui présente des symptômes d’une hépatite.
Le suivi des patient·e·s souffrant d’une hépatite E chronique par PCR est recommandée.
Critères pour effectuer ce test
En cas d’infection aigüe, chez un·e patient·e qui :
- présente une sérologie (IgM) anti-HEV positive. Les résultats de la sérologie sont alors obligatoirement à indiquer sur le formulaire de demande.
- est immunodéprimé·e. La mention est alors reprise obligatoirement sur le formulaire de demande.
- pour le·a·quelle une forte suspicion d’infection aigüe ou de réinfection existe. La motivation est alors à reprendre obligatoirement sur le formulaire de demande.
En cas d’infection chronique. La mention est alors reprise obligatoirement sur le formulaire de demande.
La PCR HEV est réalisée automatiquement en cas de résultat de sérologie (IgM anti-HEV) positif effectué dans notre laboratoire. Les résultats sont rapportés au demandeur une fois l’analyse effectuée.
Instructions relatives aux échantillons
Type : Sérum
Conditions de conservation et d’acheminement :
Conservation à 4°C avant envoi.
Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.
Quantités requises :
Quantité idéale : 1 ml.
Quantité minimale : 0.5 ml.
Demandes non acceptées
Délai pour recevoir le résultat des tests
Communication des résultats des tests
Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDExpert scientifique
