Last updated on 6-7-2023 by Inge Roukaerts
Résultat
- Qualitatif (positif, non-détecté)
- Ce test est réalisé sous accréditation BELAC, ISO15189.
But du test
Détection de l’ARN du virus de la rougeole par RT-qPCR
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Diagnostic d’un cas avec indications cliniques.
Demandes non acceptées
Aucune indication épidémiologique ou clinique d’une infection ou d’une épidémie de rougeole.
Instructions relatives aux échantillons
- Type :
- Salive (le kit de prélèvement Oracol®, peut être commandé au CNR à l’adresse suivante: LMM@sciensano.be)
- Frottis naso-pharyngé (sec, UTM, medium Amiens liquide)
- Prélèvement d’un échantillon : Au maximum 7 jours après l’apparition de l’éruption cutanée. Le virus est détectable à partir de 4 jours avant l’apparition de l’éruption cutanée jusqu’à 7 jours après l’apparition de l’éruption cutanée.
- Conditions de conservation : Conservation des échantillons à 4°C avant envoi.
- Quantité minimale: 0,5 ml
Instructions relatives au transport
Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante.
Turn around time
4 jours ouvrables
Communication des résultats des tests
Le résultat peut être communiqué par poste, fax, email ou eHealth.
Un résultat positif sera également communiqué à l’inspecteur d’hygiène de votre région.
Pathogen info
Pathogen(s):
Virus de la rougeole
Accréditation
Is the analysis accredited?
Associated certificate(s):
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
SOP 13/3/35/F
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Inge Roukaerts, PhDScientifique
Contact email
Analysis categories
Medical