Last updated on 3-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku
Résultat
- Qualitatif (négatif, zone grise, positif)
- En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé.
- Ce test n’est pas accrédité.
But du test
Détection des anticorps de classe IgM dirigés contre le virus de la rougeole dans la salive par ELISA.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
- Diagnostic d’un cas avec indications cliniques.
- Confirmation
Demandes non acceptées
Aucune indication épidémiologique ou clinique d’une infection ou d’une épidémie de rougeole.
Instructions relatives aux échantillons
- Type : Salive (le kit de prélèvement Oracol®, peut être commandé au CNR à l’adresse suivante: LMM@sciensano.be)
- Prélèvement d’échantillons : au plus tôt 3 jours après l’apparition de l’éruption cutanée. Les concentrations maximales sont atteintes entre le 7e et le 10e jour après l’apparition de l’éruption cutanée et peuvent être détectées jusqu’à 6 à 8 semaines après l’éruption cutanée.
- Conditions de conservation : Conservation des échantillons à 4°C avant envoi.
- Quantité minimale : 0,5 ml
Instructions relatives au transport
Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante.
Turn around time
4 jours ouvrables
Communication des résultats des tests
Le résultat peut être communiqué par poste, fax, email ou eHealth.
Un résultat positif sera également communiqué à l’inspecteur d’hygiène de votre région.
Pathogen info
Pathogen(s):
Virus de la rougeole
Maladie:
Rougeole
Accréditation
Is the analysis accredited?
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
SOP 13/3/120/N
Turnaround time and time slots
Turnaround time:
4 days
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Inge Roukaerts, PhDScientifique
Contact email
Analysis categories
Medical