Rubéole: Test d'avidité des IgG du virus de la rubéole par ELISA

Résultat

• Quantitatif (% index d’avidité relative (% RAI)) et qualitatif (haute ou faible avidité)
• Ce test est réalisé sous accréditation BELAC, ISO15189.

But du test

Détermination de l’avidité des anticorps de classe IgG contre le virus de la rubéole dans le sérum par ELISA.

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence

Ce test n’est réalisé que pour des échantillons positifs aux IgM et IgG par ELISA afin d’exclure une infection récente (< 4-6 semaines).

ATTENTION: si vous suspectez un cas de rubéole congénitale, veuillez envoyer votre échantillon au CNR Infections Congénitales

Demandes non acceptées

• Aucune indication clinique d’une infection par la rubéole.
• Échantillons négatifs ou zone grise en IgG pour la rubéole.

Instructions relatives aux échantillons

• Type : Sérum
• Prélèvement d’échantillons : au moins 7 jours après l’apparition de l’éruption cutanée
• Conditions de conservation : Conservation des échantillons à 4°C avant envoi
• Quantité minimale : 0,5 ml

Instructions relatives au transport

Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante.

Turn around time

4 jours ouvrables

Communication des résultats des tests

Le résultat peut être communiqué par poste, fax, email ou eHealth.