Génotypage du HEV (Sciensano)

Last updated on 17-7-2023 by Amber Van Laer

Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.

 

Pathogène

Virus de l’hépatite E (HEV)

Description du test 

Codes LOINC : 60430-6

Précisions : 

Séquençage Sanger sur base d’une nested PCR in house.

Le protocole utilisé est basé sur celui établit par le RIVM.

Résultat : 

Génotype & sous-type.

Une charge virale trop faible a souvent comme conséquence l’échec du génotypage.

La séquence obtenue est alignée contre une base de données publique pour déterminer le génotype et le sous-type.

Accréditation : 

Test non accrédité.

But du test 

Détermination du génotype et du sous-type du virus de l’hépatite E par PCR et séquençage Sanger.

Une charge virale trop faible a souvent comme conséquence l’échec du génotypage.

Critères pour effectuer ce test

PCR HEV positive.

Le demandeur est prié d’indiquer les résultats de la PCR sur le formulaire de demande.

Le génotypage HEV est réalisée automatiquement en cas de résultat de PCR HEV positif effectué dans notre laboratoire. Les résultats ne sont rapportés que si le demandeur en fait explicitement la demande via le formulaire de demande.

Instructions relatives aux échantillons

Type : Sérum

Conditions de conservation et d’acheminement : 

Conservation à 4°C avant envoi.

Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.

Quantités requises :

Quantité idéale : 1 ml.

Quantité minimale : 0.5 ml. 

Demandes non acceptées

Échantillon dont le volume est inférieur au volume minimal requis.

Délai pour recevoir le résultat des tests 

Délai: 30 jours ouvrables

Communication des résultats des tests

Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné si la demande d’analyse a été clairement spécifiée.

 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Hépatite E virus

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 13/3/100/F

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
30 days

Service in charge of the analysis

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Analysis categories

Medical

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