Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.
Pathogen
Hepatitis A Virus (HAV)
Beschrijving van de test
LOINC Code : 13950-1
Specificaties: ELISA uitgevoerd met een commerciële kit : Kit HAV IgM (Dia.Pro Diagnostic Bioprobes – AVAM.CE).
Resultaat :
Kwalitatief (positief/negatief/grijze zone).
Bij een grijze zone resultaat wordt aanbevolen een opvolgstaal te testen.
Accreditatie :
Geaccrediteerde test.
ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria
Doel van de test
Detectie van anti-HAV IgM door ELISA.
Volgens de CDC, zijn Anti-HAV IgM al 5-10 dagen voor het begin van de symptomen aantoonbaar en kan meer dan zes maanden aanhouden.
Diagnose van actieve HAV-infectie bij een patiënt met symptomen van hepatitis.
Criteria
Patiënt met symptomen van hepatitis en/of abnormale labwaarden.
- Ofwel : screening (factuur volgens INAMI/RIZIV nomenclatuur).
- Ofwel : confirmatie (kosten ten laste van de NRC). In dit geval moet het aanvragende labo zijn resultaten vermelden op het aanvraagformulier.
Instructies voor stalen
Type : Serum
Conditionering en verzendingsvoorwaarden :
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.
Gevraagde hoeveelheden :
Bij voorkeur : 1 ml.
Minimale behoefte : 0,5 ml.
Onaanvaardbare aanvragen
Stalen met onvoldoende volume.
Doorlooptijd
Rapportering
Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.
Pathogen info
Accreditatie
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDWetenschappelijke expert
