Detectie Influenza A/B door qPCR (Sciensano)

Beschrijving van de test

RT-qPCR voor de detectie van influenza A en B.

Doel van de test

Diagnose en typering van influenza A en B.

Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten 

Bevestiging van een positief of onbepaald resultaat voor influenza.

Of eerstelijnsdiagnose binnen het volgende kader:

• Ernstige acute ademhalingsinfectie (SARI) met ARDS, ECMO of overlijden​
• Griepsyndroom na inenting tegen de griep (mogelijk geval van “vaccine failure”)
• Verdenking van antivirale resistentie
• Griepsyndroom na terugkeer uit het buitenland 
• Surveillance

Instructies voor stalen

Type stalen: 

• nasofaryngeale swab, 
• bronchiaal aspiraat, 
• broncho-alveolair lavage vocht.
  
  In steriel buisje met VTM (virus transport medium).
  Minimale hoeveelheid: 500 µl.

Bewaring: 

• Maximaal gedurende 24h bij 2°C-8°C. 
• Bij bewaring van meer dan 24h, stockage bij -20°C of -70°C.

Instructies voor het transport​

Stalen bewaard bij 2°C-8°C kunnen op kamertemperatuur worden verzonden.

Stalen bewaard bij -20°C of -70°C moeten op droogijs worden verzonden.

De transporttijd moet zo kort mogelijk zijn (transport vermijden tijdens het weekend en op feestdagen). ​

Verzending in een hermetisch afgesloten recipiënt in 3-voudige verpakking. 

Onaanvaardbare aanvragen

De analyse zal niet worden uitgevoerd in het geval van:

• Ontoereikend of ongepast staal
• Onjuiste opslag of transport
• Niet ingevuld aanvraagformulier
• Aanvraag die niet voldoet aan de criteria

Stalen worden maximaal 1 jaar bewaard voor andere testen (bv. heranalyse), mits voldoende stalen beschikbaar.

Rapportering van testresultaten

Het rapport wordt via LIMS per email, fax of post verzonden.