Beschrijving van de test
Indirecte ELISA test. Patiënten serum wordt toegevoegd aan microtiter strips gecoat met L. pneumophila (serogroepen 1-7) antigenen. IgG Antilichamen in het serum binden met deze antigenen. Deze antigeen-antilichaam-complexen worden gedetecteerd door toevoeging van een enzym-gelabeld anti-humaan IgG (enzymeconjugaat) die een kleurreactie katalyseert.
Doel van de test
Diagnose en/of bevestiging van de diagnose. Serologische diagnose is best te gebruiken voor epidemiologische studies en niet in een klinische setting vanwege de retrospectieve aard van de serologische diagnose. De seroconversie analyse vereist weken tot maanden na infectie, met slechts ongeveer 50% seroconversie na 2 weken. Acuut-fase serum moet in parallel getest worden met convalescente sera (4 weken, 8 weken en 12 weken) voor het opsporen van een seroconversie.
Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten
- Onderzoek bij uitbraak, in samenwerking met de gezondheidsinspectie of Sciensano
- Bevestiging van positieve L. pneumophila PCR met negatieve Legionella cultuur en negatieve urine antigeentest (na contact met het NRC).
Instructies voor het staal
- Serum: 1 ml
- Bewaarcondities: 3 dagen bij 2-8°C; -20°C
Instructies voor het transport
- Transport condities: < 1 dag
- Specificaties van transportmedium: niet van toepassing
- Containers zullen niet worden verstrekt door het NRC
Onaanvaardbare aanvraag
Stalen worden niet verwerkt als het aanvraagformulier niet volledig ingevuld is.
Turn around time (en de frequentie van analyse)
4 dagen. Maximaal 1 week.
Rapportering van de testresultaten
Per post