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Un nouvel outil pour les maladies rares: une base de données répertoriant les tests génétiques réalisés en Belgique
permettant leur traçage. Sa mise en oeuvre doit permettre aux prestataires de soins de santé d’orienter au mieux les patients vers des tests génétiques adéquats, d’optimiser l’échange de données avec des ...
La convention « soins psychologiques » dans le paysage des soins de santé mentale. État des lieux de l’utilisation des soins de santé mentale remboursés et des besoins rencontrés et non-rencontrés en Belgique
le point sur les premières années de mise en oeuvre et sur la place de cette convention dans le paysage des soins de santé mentale remboursés. Pour ce faire, cette étude dresse tout d’abord un bilan de ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2850
https://www.sciensano.be/nl/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2850
l’Institut Scientifique de Santé publique (ISP) a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché, lots dont le producteur ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2849
https://www.sciensano.be/nl/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2849
standardisation Biologique de l’institut de santé publique a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché. Lots dont le ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2848
https://www.sciensano.be/nl/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2848
l’institut de santé publique a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché. Lots dont le producteur a démontré la ...
Directive Pratique pour la mise en place d’un système qualité dans les laboratoires d’anatomie pathologique agréés dans le cadre de l’Arrêté d’agrément
doivent donc être mises en pratique dans chaque laboratoire. Dans ce contexte, la Directive Pratique doit donc être comprise en premier lieu comme un ensemble interprétatif et non-limitatif de conseils et ...