Surveillance nationale des infections dans les établissements de soins de santé - NSIH

• La participation annuelle à la surveillance est obligatoire pour tous les hôpitaux aigus pendant au moins un trimestre. Ils peuvent se joindre à cette surveillance le 1er jour de chaque trimestre (janvier, avril, juillet et octobre).
• La collecte des données, notamment des données du dénominateur, se fait par le biais de la plateforme Healthdata. La page de collecte de données de Healthdata contient plus de spécifications des enregistrements NSIH-SEP et NSIH-Denominators.
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle aux surveillances MRSA (Staphylococcus aureus résistant à la méticilline) et MRGN (bactéries à gram négatif multirésistantes) est obligatoire pour tous les hôpitaux aigus pendant au moins 1 semestre.
• La participation à la surveillance VRE (entérocoques résistants à la vancomycine) est facultative pour tous les hôpitaux aigus. Il y a toutefois une obligation de participer à au moins l’une des 4 surveillances suivantes : CDIF, SSI, ICU et VRE. Lors de la participation à la surveillance VRE, des données annuelles doivent être collectées.
• Les données sont collectées au moyen d’un formulaire de surveillance unique (fichier Microsoft Excel) disponible sur la page du projet de la surveillance AMR. 
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation à la surveillance est facultative pour tous les hôpitaux aigus. Il y a toutefois une obligation de participer à au moins 1 des 4 surveillances suivantes : CDIF, SSI, ICU et VRE.
• La participation implique l’enregistrement de tous les cas de CDI chez les patients hospitalisés pendant au moins un semestre (de janvier à juin et/ou de juillet à décembre), l’envoi de souches au laboratoire national de référence et la saisie des données du dénominateur.
• Les données sont collectées via la plateforme Healthdata. La page de collecte de données de Healthdata contient plus de spécifications de l’enregistrement NSIH-CDIF.
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle à la surveillance est facultative pour tous les hôpitaux aigus. Ils peuvent se joindre à cette surveillance en enregistrant au moins une période de participation trimestrielle (à partir du jour de leur choix).
• Les données sont collectées au moyen du logiciel NSIHwin ou de fichiers de données de confection propre.
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle à la surveillance est facultative pour tous les hôpitaux aigus. Ils peuvent se joindre à cette surveillance en enregistrant au moins une période de participation trimestrielle (à partir du jour de leur choix).
• Les données sont collectées au moyen du logiciel NSIHwin ou de fichiers de données de confection propre.
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle à la surveillance est facultative pour tous les laboratoires cliniques (liés ou non à un hôpital aigu). 
• La collecte de données concerne les données annuelles complètes pour les échantillons invasifs (cultures de sang et de liquide céphalorachidien). Des données annuelles provenant d’échantillons d’urine peuvent également être collectées en option.
• Les données sont collectées par le biais de fichiers de données de confection propre après extraction des données de la base de données du laboratoire.
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation à la surveillance nationale de la consommation d’antimicrobiens ne nécessite aucune mesure de la part de votre hôpital. 
• Les rapports nationaux (accessibles au public) et les rapports de feed-back individuels des hôpitaux (connexion avec l’eID) sont disponibles sur la plateforme Healthstat. 
• Les données collectées par l’INAMI relatives aux remboursements sont utilisées pour les projets BeH-SAC et ESAC-Net ainsi que pour le rapport BELMAP. 
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation deux fois par an à la campagne nationale d’hygiène des mains est facultative pour tous les hôpitaux (chroniques, aigus, psychiatriques). Toutefois, les hôpitaux peuvent effectuer des contrôles d’hygiène des mains à tout moment en dehors de cette campagne.
• Les données sont collectées via la plateforme Healthdata. Cela peut se faire au moyen du logiciel HD4DP 2.0 installé localement, une fois le déploiement de la nouvelle version terminé, ou au moyen d’une version en ligne sécurisée et centralisée de HD4DP 2.0, pour les organisations où l’implémentation n’est pas encore terminée. En savoir plus sur l’utilisation de HD4DP 2.0 dans le cadre de la campagne d’hygiène des mains.
• Si votre organisation ne dispose pas encore d’installation locale de HD4DP 2.0, HD4DP 2.0 Web est temporairement mise à disposition. C’est la seule solution pour que les professionnels des soins de santé de votre organisation puissent participer à la collecte de données. Une fois l’implémentation de HD4DP 2.0 terminée au sein de votre organisation, Healthdata.be intégrera les données consignées dans HD4DP 2.0 Web dans votre application HD4DP 2.0 installée localement.
• Actuellement, pour toutes nouvelles inscriptions, veuillez contacter les contacts ITs de votre hôpital qui disposent de la procédure adéquate d’inscription. Ils pourront directement contacter le service de Healthdata — SOB  à cet effet et ainsi vous inscrire. 
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle au projet sur les indicateurs de qualité est obligatoire pour tous les hôpitaux aigus. 
• La collecte des données, notamment des données du dénominateur, se fait par le biais de la plateforme Healthdata. La page de collecte des données de Healthdata contient plus de spécifications de l’enregistrement NSIH-QI. 
• Plus d’informations, notamment les protocoles d’étude, sont disponibles sur la page du projet.

• La participation annuelle à la surveillance est obligatoire pour tous les hôpitaux aigus. Les données du dénominateur sont collectées par mois.
• La participation implique au moins l’enregistrement du nombre d’hospitalisations, de journées d’hospitalisation et de lits pour l’ensemble de l’hôpital, ainsi que du nombre d’hospitalisations et de journées d’hospitalisation en soins intensifs.
• La collecte des données se fait par le biais de la plateforme Healthdata. La page de collecte de données de Healthdata contient plus de spécifications pour l’enregistrement NSIH-Denominators.
• Le protocole contenant des informations sur la façon de compléter les données du dénominateur et sur les variables couramment utilisées est également disponible.

Le secret médical et professionnel ainsi que la vie privée sont protégés, notamment par la pseudonymisation des données d’identification, le cryptage et la gestion des accès utilisateurs. La combinaison de ces éléments garantit une sécurité dite « de bout en bout ».

Lors de la collecte des données via HD4DP, toutes les données sont transférées en toute sécurité (= pseudonymisées) à Sciensano à l’aide de la e-Health box :

• Le fournisseur de données ne reçoit jamais l’identification des personnes concernées.
• eHealth n’a jamais accès aux données ou métadonnées médicales.
• Healthdata.be ne reçoit que des codes d’identification pseudonymisés.